Baza wiedzy: Endoskopia
Endoskopy jako szczególnie wymagające instrumenty w procesie dekontaminacji
Pracownia Endoskopowa jest miejscem, w którym dostrzega się największy postęp w rozwoju medycyny. Dzieje się tak za sprawą dynamicznego rozwoju technologii, co przekłada się na ultranowoczesne zestawy diagnostyczne i coraz bardziej złożoną budowę skomplikowanych aparatów jakimi są endoskopy elastyczne.
| |
|
 |
Pobierz pełną wersję katalogu (pdf) Pobierz |
Regulacje prawne i normatywne w obszarze endoskopii
Obowiązkiem każdej placówki świadczącej usługi medyczne jest zapewnienie pacjentowi najwyższego poziomu bezpieczeństwa. Miejscem, w którym pacjent jest narażony na ryzyko zakażenia jest pracownia endoskopowa. Prawdopodobieństwo wystąpienia zakażenia u pacjentów wzrasta wraz z nieprzestrzeganiem zasad prawidłowej dekontaminacji, transportu i przechowywania endoskopów, akcesoriów endoskopowych oraz brakiem kontroli i dokumentacji tych procesów. Istnieje wiele opracowań regulujących zagadnienia związane z prawidłową oraganizacją pracowni endoskopowej. Stworzono także odpowiednie normy i wytyczne, jasno i jednoznacznie wskazujące jak prawidłowo należy postępować z endoskopem w procesie dekontaminacji w celu przygotowania aparatu do ponownego, bezpiecznego użycia.
Dziennik Ustaw z dnia 29 czerwca 2012 r. poz. 739
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
Załącznik nr 5
Szczegółowe wymagania, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia pracowni badań endoskopowych.
· w skład każdej pracowni endoskopowej powinna wchodzić zmywalnia usytuowana między pokojami badań z bezpośrednim do nich dostępem, wyposażona w urządzenia do mycia i dezynfekcji lub sterylizacji endoskopów i narzędzi endoskopowych w sposób technologicznie powtarzalny oraz w wentylację mechaniczną nawiewno- wyciągową. Przy takim podziale na strefę zabiegową i strefę brudną, zastosowanie mogą znaleźć urządzenia przelotowe, które wyeliminują krzyżowanie się dróg transportu czystego i brudnego endoskopu. Dziennik Ustaw z dnia 29 czerwca 2012 r. poz. 739
· dopuszcza się usytuowanie zmywalni w innym miejscu niż między gabinetami, pod warunkiem zapewnienia transportu endoskopów skażonych i zdezynfekowanych w szczelnie zamykanych pojemnikach.
Dziennik Ustaw z dnia 26 maja 2015 r. poz. 876
Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Dziennik Ustaw z dnia 19 kwietnia 2013 r. poz. 947
Ustawa z dnia 05 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.
Normy:
PN-EN ISO 15883:2010-1
Myjnie-dezynfektory - Wymagania ogólne, terminy i definicje oraz badania.
PN-EN ISO 15883:2010-4
Myjnie-dezynfektory - Wymagania i badania dotyczące myjni-dezynfektorów przeznaczonych do dezynfekcji chemicznej endoskopów termolabilnych.
PN-EN 16442:2015
Szafy do przechowywania procesowanych endoskopów termolabilnych w kontrolowanych warunkach.
Czy wiesz, że...
Manualne mycie i dezynfekcja sprzętu medycznego z uwagi na zmienną temperaturę i jakość wody oraz stale zmieniające się stężenie roztworu roboczego NIE jest procesem technologicznie powtarzalnym